Materia Medica de A a Z

Clorpromazina é uma substância derivada da fenotiazina, inicialmente criada para ser um anti-histamínico. Foi descoberta pelo cirurgião francês Henri Laborit em 1947. É um antipsicótico usado nas psicoses, S. de Tourette, mania, distúrbios do comportamento infantil, premedicação, antiemético e alívio de soluços intratáveis. Seu mecanismo de ação é: bloqueia os receptores dopaminérgicos pós-sinapticos mesolímbicos cerebrais, com um forte efeito bloqueador alfa adrenérgico. Deprime a liberação dos hormônios hipotálamo-hipofisários. Deprime o sistema reticular ativador ascendente, afetando o metabolismo basal, a temperatura corporal, a vigília, o tônus vasomotor e a emese. Apresenta efeitos colaterais tais como: hipotensão, taquicardia; reações extrapiramidais, convulsões, síncope, sonolência; reações alérgicas de fotossensitividade, urticária; distúrbios hematológicos como agranulocitose, anemia hemolítica.

O presente trabalho é fruto: 1- Experimentação seguindo a metodologia Hahnemanneniana realizada em dezembro de 1963 até janeiro de 1964 por 16 membros da "Associação dos Médicos Homeopáticos" Matunga, Bombaim (Índia) e sob a direção do Dr. Pai NP. A potência utilizada foi 30 CH; 2- Sintomatologia recolhida por O. A. Julian relativa aos efeitos tóxicos da clorpromazina utilizada clinicamente para fins terapêuticos; 3- Experimentação patogenésica Hahnemanniana, efetuada sob a direção da O.A. Julian por 23 membros da "Sociedade Médica de Bioterapia" em fevereiro-março de 1968.